Organoide de peritumor (tejido sano circundante a un tumor) de paciente con cáncer de colon. En verde faloidina para teñir el citoesqueleto, en cian CD45 para identificar células del sistema inmunitario y en rojo vimentina para marcar fibroblastos. De esta manera podemos demostrar que nuestros organoides preservan el estroma del tejido original. La foto se ha tomado con Microscopio Confocal Leica Stellaris 8 Tausense.

Imagen de neuronas marcadas con MAP2 – microtubule associated protein 2 (en azul), Faloidina para visualizar F-actina (magenta) y DAPI para ver nucleos (amarillo). Objetivo 20x, Dmi8 Leica microscopio.

La imagen muestra en magenta la inmunofluorescencia para ASIC 1 en las fibras aferentes que inervan las células ciliadas vestibulares y en azul los núcleos de las células teñidos con DAPI. Los canales ASIC son canales iónicos sensibles a la concentración extracelular de protones. Barra de escala = 10 μm.

Adipocitos aislados a partir de muestras de tejido adiposo omental de pacientes con cáncer de ovario. La fotografía muestra adipocitos mantenidos en un cultivo flotante ex vivo (10x). El cáncer de ovario es la enfermedad ginecológica más mortal, acompañándose de una alta frecuencia de resistencia a quimioterapia y metástasis temprana en el tejido adiposo omental. Gracias a los adipocitos, las células tumorales encuentran refugio y un fantástico soporte nutricional.

Colonias de Escherichia coli K-12 transformadas con el plásmido pGLO y crecidas en placas de agar LB con ampicilina. La que además contiene arabinosa presenta una mayoría de colonias con fluorescencia verde bajo luz ultravioleta de onda larga. pGLO contiene el gen bla (beta-lactamasa) que confiere resistencia a ampicilina y la proteína fluorescente verde GFP de la medusa Aequorea victoria bajo el promotor araC. Éste es el promotor del operón L-arabinosa que activa la expresión de enzimas que la metabolizan cuando está presente en el medio. Sin embargo, a estas bacterias se las ha engañado para que expresen la proteína fluorescente de una medusa en lugar de las enzimas que metabolizarían esa arabinosa. La falta de fluorescencia en unas colonias de la placa con arabinosa indica mutaciones con pérdida de función.

Transmission electron micrographs (6000x) of mouse hearts before (left) and after (right) ischemia and subsequent reperfusion. Mitochondria, the powerhouse of the cells, appear well-preserved and organized in healthy hearts, whereas ischemia-reperfusion causes disorganization and disruption of mitochondrial ultrastructure.

Imagen de corte de histológico de pulmón de ratón teñida con un colorante básico (hematoxilina) y otro ácido (eosina) que permite diferenciar por colores las diferentes estructuras celulares. Esta imagen parece un demonio riéndose con alas extendidas.

En esta imagen de SEM se muestra un biomaterial siendo integrado dentro de la matriz polimérica de un bioplástico, demostrando su compatibilidad.

Las numerosas conexiones que existen entre una de las células que forman nuestro cerebro, las neuronas, simulan la inmensa cantidad de carreteras que nos permiten conectarnos con unas ciudades y otras de forma rutinaria.

Los fibroblastos derivados de pacientes nemalínicos (mutación en el gen ACTA1) presentan alteraciones en la polimerización de los filamentos de actina. Tinción de rodamina-faloidina y visualización con microscopía de fluorescencia de fibroblastos control y mutantes ACTA1.

Imagen de microscopía de fluorescencia confocal de la unión de heparina (en verde: fluoresceína) a cigotos (en rojo: mCherry) del parásito de la malaria murina, Plasmodium berghei (núcleos en azul: DAPI). El cigoto, u oocineto, es una fase del parásito que se encuentra en el mosquito vector de la enfermedad.

Imagen de microscopía confocal de un corte histológico de pulmón de ratón donde se muestran los telómeros (blanco) y núcleos (amarillo) representando abejas que están polinizando un conjunto de amapolas (células «Club» en rojo).